Data-analist Wouter Aukema heeft onlangs een e-mail ontdekt die tijdens een overleg op 29 april 2021 plaatsvond tussen het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), Lareb, RIVM en het ministerie van VWS. Deze e-mail belichtte de kwestie van de veiligheidsbewaking van COVID-19-vaccins. Tijdens het overleg werd duidelijk dat het Lareb veel meldingen ontving van (diep veneuze) trombose, wat resulteerde in een hoge werkdruk. Het aantal meldingen van bijwerkingen was zelfs zo hoog dat het Lareb er moeite mee had om deze tijdig en adequaat te verwerken. Er werden ook ernstige meldingen ontvangen, zoals Guillain Barré, neurologische aandoeningen, gehoorstoornissen, blauwe plekken op de prikplek en meer myocardinfarcten. Het Lareb kon echter niet aan al deze meldingen voldoen. Bovendien bleek uit het verslag van het overleg dat trombopenie nu als vaak voorkomende bijwerking in de samenvatting van productkenmerken (SmPC) staat. Aukema schat dat twee van de drie meldingen van ernstige bijwerkingen niet goed zijn gecodeerd en ongezien zijn doorgeschoven naar het bijwerkingenarchief van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Deze onthullingen hebben tot verontwaardiging geleid bij diverse experts, die stellen dat de overheid en instanties nalatig en onzorgvuldig handelen. Ze dringen aan op stopzetting van het vaccinatieprogramma en een vroegtijdige coronavaccinatie-enquête. Deze onthulling werpt een schokkend licht op de veiligheid van COVID-19-vaccins en roept vragen op over de verantwoordelijkheid en betrouwbaarheid van de overheid en betrokken instanties.
.
